Insta el Govern balear, entre altres coses, a promoure el subministrament de comunicadors visuals a través de el sistema públic de salut i la formació dels professionals sanitaris i terapèutics en la síndrome de Rett i altres malalties poc freqüents.
El ple del Parlament ha aprovat aquest dimarts una declaració institucional de suport a malalts i famílies de síndrome de Rett. La secretària primera de la Cambra, Joana Aina Campomar, ha llegit el text, que insta el Govern balear, entre altres coses, a promoure el subministrament de comunicadors visuals a través del sistema públic de salut i la formació dels professionals sanitaris i terapèutics en la síndrome de Rett i altres malalties poc freqüents. També insta a impulsar el "Programa d'Atenció a nines, nins i adolescents amb malalties cròniques complexes" amb l'objectiu de garantir-los una atenció sanitària integral de qualitat, transversal i coordinada; impulsar l'eliminació del límit d'edat de devuit anys en la prestació econòmica per cura de menors afectats per càncer o una altra malaltia greu; a afavorir la continuïtat del seguiment i tractament dels malalts afectats per la síndrome de Rett des de l'edat pediàtrica a l'edat adulta seguint un model de transició col·laborativa mitjançant la realització d'una transició individualitzada, planificada i coordinada entre els professionals que hi intervenen i a promoure la recerca.
Podeu llegir la declaració institucional completa a l'enllaç següent: DECLARACIÓ INSTITUCIONAL SUPORT SÍNDROME DE RETT.